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data :  2019-08-14 文章出处 :  http://

周宏灏:基因检测是精准医疗必不可少的手段!

 本期专家:周宏灏

        中国工程院院士,遗传药理学和药物基因组学、临床药理学家。现任中南大学湘雅医院终身教授、中南大学临床药理研究所所长、中南大学湘雅医院临床药理研究所所长、中南大学湘雅医学检验所所长、国家卫计委个体化医学检测培训基地主任、国家卫计委个体化医学检测试点单位负责人。

同样的病情,英国人需要的药量是中国人的几倍

        1983年,在香港大学做高血压临床咨询的周宏灏发现一个有趣的现象,同样的病情、同样的药物,英国人所需的有效剂量是中国人的一倍甚至四倍之多。

         在当时,对此的普遍解释是体重差距导致有效药物剂量使用的差异。周宏灏却对此提出疑问,“体重之间即使有差距,也没有药物剂量之间如此悬殊的差异,会不会是其他什么因素导致这种用药差异呢?”

         从此,周宏灏院士一路追本溯源,在美国的范德比尔特大学,他科学地证实了药物反应种族差异确实存在,系统地阐述了自己关于药物反应种族差异的遗传基础,这些成果被国际同行誉为药物反应种族差异的“经典研究”和“遗传药理学领域的里程碑”, 推动全球临床用药、新药研发和药政管理重视种族因素。

从用药差异到个体化用药基因芯片

        最初发现种族之间的用药差异开始,周宏灏院士对国外的研究工作进行了更为深入的探索,率领团队研制出世界首张拥有自主知识产权的 “个体化用药基因芯片”并实现产业化,在将遗传药理学理论应用于临床实际上迈出了一大步。

        在个体化医学中,基因检测的应用非常广泛,主要是药物基因组学为基础的个体化精准药物治疗。在疾病预测方面仍然是早期的探索阶段。周宏灏院士强调,“个体化医学必须是以个体的遗传信息为基础,个人的基因检测成为了实行个体化医学不可或缺的必然手段。”

个体化医学及基因测序在临床上的应用

第二届体外诊断技术与临床应用高峰论坛

        “如今基于基因测序和个体化医学已经在临床上应用,主要表现为个体化药物治疗和个体化疾病管控。疾病治疗在遗传药理学的基础上,已有60多年的发展历史,积累了大量的数据,也是大量临床应用的结果,所以基因检测和个体化医疗在疾病治疗上应用比较早。基因测序技术在人类基因组计划之后才开始被应用于疾病的预测领域,起步本身就比较晚,再加上涉及到很多的伦理及法律问题,因此该领域还有很多需要解决的问题”,周宏灏院士说。

        对于多数药物而言,通常在进入体内后仅有极少一部分能够真正作用于病变部位。这是制约药物疗效、导致药物毒副作用的根本原因。获取具有像导弹一样精准靶向能力的药物是人类的一个梦想,也是药物开发的终极目标。

在临床服务过程中,我们希望为早期尤其是第一次接受治疗的病人提供全方位的、多位点的检测,包括靶向药物及化疗药物耐药基因的检测,希望能一步到位,更快地主导病人的选药过程。

《个体化医学:药学临床服务的机遇》

        由于药物反应受个体性别、年龄、免疫接种、疾病等差异因素的影响,药物有效率不超过80%,这就使得以遗传药理学和药物基因组学为基础的新医学模式——个体化医学成为了行业发展新动向,这对于包括连锁药店在内的药学服务带来新机遇和挑战,必须加强药师的专业培训教育,才能更有效地提高用药安全和有效性。

40载教书育人的“大先生”

        自从1978年走上高校讲台至今,40载寒来暑往,周宏灏院士始终坚持在一线岗位,一心投身药物基因组学领域研究和人才培育,成为一位教书育人的“大先生”。他将治学变成天性,将教书变成良知,将育人变成使命,以丰富的知识导游学海,用诚挚的寄语启迪人生。

 

 

 

2019

7.8-9

第 57 届全国《药物临床试验质量管理规范》(GCP)培训班在永州市中心医院成功举办,周宏灏院士以《基因组为基础的个体化精准医学模式》为题,用严谨详实的数据、通俗易懂的语言,详细讲解了什么是精准医学、基因组为基础的个体化精准医学模式的具体情况、个体化药物治疗等相关内容,实用性和可操作性都很强,为与会人员带来了一场尖端的学术盛宴。

 

2018

11.28

周宏灏院士在中南大学湘雅医学院讲授《药物基因组学》。简要介绍了遗传药理学发展简史及里程碑工作,从根据传统医疗模式谈到药物反应种族和个体差异,并通过举例分析了导致药物反应种族和个体差异的影响因素以及遗传机制,详细介绍了个体化医学与药物治疗,指出了当今个体化(精准)医学面临的机遇与挑战。

2017

10.27-28

西安全球硬科技创新大会首场论坛——第四届中国药物基因组学学术大会暨首届中国个体化用药-精准医学科学产业联盟大会在西安召开。周宏灏院士以药物基因组学为主题,从什么叫做精准医疗、人类的医学模式、个体化医学基因检测的应用以及在临床上的试验等方面做了详细的解读。

 

 

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        作为专注于人类个体化健康的佰美基因,一直致力于用先进的技术为大众提供优质的服务。佰美基因提供包含食管癌、结直肠癌、胃癌等常见癌种的靶向用药指导方案,通过高通量测序技术,检测和分析靶向药物相关基因的突变状态,从而帮助医生为患者筛选出最可能从中受益的靶向药物,为患者制定个性化治疗方案提供参考。

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